Indholdselementer
Arvelige nethindesygdomme er en hyppig årsag til synshandicap hos børn og unge og siden 2020 har voretigen-neparvovec-genterapi været standardbehandling mod RPE65-relateret øjensygdom. Statusartiklen af Kessel et al gennemgår behandlingsprincipperne ved okulær genterapi og den seneste udvikling. Forfatterne konkluderer, at den kliniske implementering af okulær genterapi betyder nye muligheder for patienterne og nye arbejdsgange for øjenlæger.
Læs statusartikel
Genterapi mod arvelige øjensygdomme
Line Kessel, Mette Bertelsen, Kristian Klemp & Ulrik Correll Christensen
Sidebar placering
Venstrestillet
Article type
Journal
Section
Woodwing Id
87426
Images
87425.jpeg
Subtitle
Øjet har på grund af dets størrelse og blodnethindebarrieren været i front i forhold til udvikling af genterapi.