Medlem i

13 years 1 month
Indholdselementer

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom (MRKH-syndrom) er karakteriseret ved manglende udvikling af uterus og øvre vagina hos kvinder med normalt antal kromosomer. Patienterne diagnosticeres typisk på grund af primær amenoré eller dyspareuni og nedre abdominale smerter. Syndromet medfører infertilitet, men ny forskning med livmodertransplantation giver håb om fremtidig behandling.

Læs mere om MRKH-syndromet og den spændende udvikling inden for uterustransplantation i statusartiklen af Herlin & Petersen »

Sidebar placering
Venstrestillet
Article type
Journal
Section
Woodwing Id
92659
Images
1016074403_0.jpg
Subtitle

Statusartikel om Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-syndrom og den nyeste forskning

0 likes