Den kliniske præsentation af CM spænder fra multiple små multifokale forandringer til affektion af en hel ekstremitet. Statusartiklen Brix et al gennemgår de mest almindelige former og konkluderer, at CM-arteriovenøse malformationer, hereditær hæmoragisk telangiektasi og Sturge-Webers syndrom er tre sjældne sygdomme med kutane karmalformationer med risiko for cerebral involvering. Patienter med mistanke om disse tilstande bør henvises til et universitetshospital med multidisciplinært team med henblik på individualiseret udredning.
Læs statusartikel
Kutane kapillære malformationer med cerebral involvering
Anna Trier Heiberg Brix, Pernille Mathiesen Tørring, Anette Drøhse Kjeldsen, Anette Bygum, Annette Schuster & Troels Halfeld Nielsen
Når kutane kapillære malformationer (CM) og telangiektasier er en del af genetisk sygdom, er der øget risiko for, at patienten kan have cerebrale arteriovenøse malformationer.