Indholdselementer
Med udgangspunkt i helgenomsekventering af en treårig kræftpatient diskuterer Behrendt-Møller et al. i deres kasuistik fordele, ulemper og etiske overvejelser ved genetisk udredning af patienter som udvikler kræft tidligt i livet.
Læs kasuistik
Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom
Ida Behrendt-Møller, Ulrik Stoltze, Lisa Lyngsie Hjalgrim et al
Sidebar placering
Venstrestillet
Article type
Journal
Section
Woodwing Id
53233
Images
53229.jpeg
Subtitle
Genetisk udredning af en treårig pige med embryonalt rabdomyosarkom resulterede i identifikation af Li-Fraumenis syndrom og førte til genetisk rådgivning af familien.