Ifølge sundhedsloven skal man som læge informere om de bivirkninger og komplikationer, der er ved den behandling, man iværksætter. Statusartiklen af Strand et al. påpeger imidlertid, at læger, sundhedsprofessionelle og patienter ikke er i stand til at fortolke de bivirkningsdata, som præsenteres i produktresuméerne og dermed på pro.medicin.dk, min.medicin.dk og indlægssedler, da de angivne frekvenser af bivirkninger er ikke justeret for forekomsten i placebogruppen. Forfatterne forslår derfor, at informationen bør inkludere bivirkningsforekomsten hos både aktiv- og placebobehandlede patienter.
Læs statusartikel
Information og misinformation om bivirkninger
Niels August Willer Strand, Siri Vinther & Henrik Horwitz
Man bør ændre formatet for informationen om bivirkninger til medicinsk behandling og inkludere bivirkningsforekomsten hos både aktiv- og placebobehandlede.