Indholdselementer
ADPKD er en autosomal dominant arvelig sygdom med cystedannelse i nyrerne, som i Danmark er årsagen til ca. 8% af dialysekrævende nyresygdom. Hos nogle patienter er tidlig debuterende hypertension den første manifestation, men hos mange stilles diagnosen sent, da nyrefunktionsnedsættelsen progredierer langsomt. Der forskes i behandlinger, som kan hæmme cysteudviklingen, og sidste år blev det første stof med dette potentiale indregistreret i Europa.
Læs statusartiklen:
Autosomal dominant polycystisk nyresygdom
Signe Vinsand Naver, Bjarne Ørskov, Anja Møller Jensen & Martin Egfjord
Sidebar placering
Venstrestillet
Article type
Journal
Section
Woodwing Id
96976
Images
polycyst_nyre.jpg
Subtitle
Denne statusartikel beskriver den genetiske baggrund, den kliniske præsentation og behandlingen af ADPKD.