Arvelig hudsygdom med blærer og sår

Epidermolysis bullosa er en sjælden genodermatose, som fører til mekanisk svaghed i epitel og endotel og fører til blærer og erosioner. Sygdommen er heterogen og opdeles i fire hovedtyper og 30 subtyper, som har forskellig prognose. Statusartiklen gennemgår genetikken, den kliniske præsentation, differentialdiagnoserne og behandlingen, hvor der inden for de seneste år er tilkommet en interleukin 1-beta-hæmmer, som kan smøres direkte på læsionerne.

Læs statusartiklen

Epidermolysis bullosa »

Camilla Firing & Anette Bygum