Piger og kvinder, der mener, at de er blevet syge som følge af HPV-vaccination, skal fremover udredes og behandles bedre og hurtigere.
Danske Regioner vil oprette en fælles database, hvor lægerne på landets fem særlige HPV-centre skal dele viden om alle patienter, skriver DR.dk.
I databasen skal patienternes sygdomsforløb registreres systematisk, så lægerne i højere grad kan dele erfaringer med hinanden om symptomer og behandlingsformer.
”Vi håber, at den kan give nogle bedre udredningstilbud og bedre behandlingsmuligheder. For så kan vi samle op på, hvad det er for nogle symptomer, der er, og hvilke erfaringer vi har gjort os i forhold til, hvad der hjælper bedst muligt”, siger Ulla Astman til DR.dk.
Såvel fra politisk side som fra Kræftens Bekæmpelse kritiseres Danske Regioner for, at regionerne ikke for længst har etableret en sådan database. Forsømmelsen skyldes ifølge Ulla Astman manglende ressourcer, men regionens sundhedsdirektører vil en af de nærmeste dage mødes for at drøfte den kommende database.
Læger er forpligtede til at henvise piger, der henvender sig med mistanke om, at deres symptomer skyldes HPV-vaccine, til et af de fem regionale HPV-centre – eller såkaldte ”én indgang-centre”.
”Det har vi arbejdet på længe”
”Der er store fordele ved en national database frem for de små lokaldatabaser, vi arbejdede på tidligere”, siger Ulrich Fredberg, ledende overlæge på Diagnostisk Center ved Regionshospitalet Silkeborg, der huser det midtjyske HPV-center.
”Med den langt større volumen vil vi langt hurtigere kunne trække fyldige data, der kan give grundlag for nogle konklusioner langt hurtigere, end når vi arbejder med fem små, spredte databaser”.
”Vi hilser alle den nationale database velkommen. Det er noget, vi har arbejdet på længe”, siger han.
De fem ”Én Indgang-centre” har arbejdet tæt sammen hen imod den nationale database, og Ulrich Fredberg ser også store muligheder for et samarbejde om de fremtidige forskningsprojekter, som kan udvikles ud fra den større volumen, som den fælles database vil tilbyde.
- Deler du kritikken af, at den fælles database ikke er etableret for længst?
”Nej. Hver gang, man laver noget godt, kan man altid spørge om, hvorfor, man ikke har gjort det noget før”, siger Ulrich Fredberg.
”Politikerne har reageret. De har skaffet ”én indgang”, de har skaffet midler til at få afviklet hele puklen, så alle bliver set og undersøgt på kvalificeret vis. Og de har skabt mulighed for, at vi nu kan begynde at forske i området på et helt andet niveau end tidligere. Så det vælger jeg at anerkende politikerne for”.
Kun få henvises i dag
Og der bliver tid til at forske, for de enorme ventelister, der belastede centrene ved oprettelsen i 2015, er for længst afviklet:
”Puklen er væk, og alle patienterne bliver set inden for udredningsgarantien på fire uger. Og i dag er det ganske få, der bliver henvist hertil”, siger Ulrik Fredberg, der anslår, at der henvises ”omkring én om ugen”.
De fire andre centre har oplevet et tilsvarende fald, og i gennemsnit har de fem centre tilsammen cirka fem ugentlige henvendelser.
I juli 2016 opgjorde Danske Regioner, at der var henvist 2.109 piger siden etableringen af centrene et år tidligere. Ventelisten var fortsat på nogle hundrede, der ventede på udredning, men det gik den rigtige vej.
De få henvendelser skyldes dels den triste kendsgerning, at færre bliver vaccineret, men også, at puklen i det første år også bestod af piger, der var vaccineret mange år tidligere, og som nu meldte sig på én gang.
”Den pukkel er vi igennem, og nu får vi kun de nye. Og da det kun er 20 procent, der bliver vaccineret, måtte man alt andet lige forvente, at der kom fem gange flere, hvis alle var vaccineret”, siger Ulrich Fredberg.
<p>HPV-database vil sikre bedre og hurtigere udredning og behandling. Og så har den et stort forskningspotentiale.</p>