Sundhedsstyrelsen vil fremover kræve, at nyt medicinsk udstyr som f.eks. implantater og proteser afprøves klinisk, før de frigives til standardbehandling, oplyser DR Nyheder.
Det glæder Lægeforeningens formand, Mads Koch Hansen, som mener, at det vil lægge et loft over, hvor store, problemer med fdårlige implantater kan nå at blive:
»Standardbehandling betinger, at man først har lavet en systematisk kontrol af, om produktet rent faktisk virker og om patienterne oplever utilsigtede bivirkninger, som man ikke var klar over, og det er altså en stor forbedring for patienterne, siger han til DR Nyheder.
Blandt de tiltag, som er på vej, er bedre overvågning af bivirkninger, mere afprøvning af nye produkter, flere krav til producenter af medicinsk udstyr samt en registreringsordning for distributører og importører af medicinsk udstyr, som gør det lettere at spore udstyret i patienterne.