Alvorligt syge borgere vil fremover få foretaget en omfattende kortlægning af deres gener. Det skal gøre det muligt hurtigt at målrette behandlingen, så hver enkelt patient får størst mulige chancer for at blive helbredt for bl.a. kræft-og hjertesygdomme.
<p class="para para_Citat_navn">Bent Hansen (S), formand for Danske Regioner</p>
Der skal etableres et »Nationalt Genom Center« - der skal vokse til en database med genoplysninger om hundredtusinder af patienter, som skal bane vej for et markant kvalitetsløft i sundhedsvæsnet.
Ambitionen er at udbrede genanalyseteknologien og den personlige medicin til endnu flere sygdomsområder og forstå sygdommene på en helt ny måde. Det kan formentlig gavne patienter, der lider af kræft, hjernesygdomme, sjældne sygdomme og folkesygdomme.
FAKTA:
-
Strategien bygger på fælles principper og pejlemærker. Bl.a. skal brugen af gen-analyser fokusere på syge mennesker og risikogrupper – ikke raske. Datasikkerhed, etiske principper og juridisk klarhed skal være styrende.
-
Regeringen har afsat 100 mio. kr. på finansloven over de næste fire år til personlig medicin. Pengene skal bl.a. bruges til:
-
Opbygning af et National Genom Center og opbygning af et sikkert informationsfællesskab til klinisk brug og forskning
-
Borger- og patientinddragelse
-
Styrkelse af de etiske og juridiske aspekter
-
I en spørgeskemaundersøgelse svarede 83 procent af de adspurgte, at de gerne vil have tilbud om en genetisk undersøgelse for at få den bedst mulige behandling, hvis de bliver syge.
FAKTA:
-
Strategien bygger på fælles principper og pejlemærker. Bl.a. skal brugen af gen-analyser fokusere på syge mennesker og risikogrupper – ikke raske. Datasikkerhed, etiske principper og juridisk klarhed skal være styrende.
-
Regeringen har afsat 100 mio. kr. på finansloven over de næste fire år til personlig medicin. Pengene skal bl.a. bruges til:
-
Opbygning af et National Genom Center og opbygning af et sikkert informationsfællesskab til klinisk brug og forskning
-
Borger- og patientinddragelse
-
Styrkelse af de etiske og juridiske aspekter
-
I en spørgeskemaundersøgelse svarede 83 procent af de adspurgte, at de gerne vil have tilbud om en genetisk undersøgelse for at få den bedst mulige behandling, hvis de bliver syge.
”Jeg er meget tilfreds med, at vi med den nye nationale strategi samarbejder om behandling, forskning, viden og investeringer”, siger sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V) i en pressemeddelelse.
Som grundlag for strategien har regeringen sat 100 mio. kr. af på Finansloven 2017 over de næste fire år til at medfinansiere arbejdet med Personlig Medicin.
Også formanden for Danske Regioner, Bent Hansen (S), glæder sig over den nationale strategi:
”Vi er allerede godt i gang – f.eks. på kræftområdet – og nu kan vi skabe grobund for en samlet national satsning, der omfatter hele spektret. Det kan give langt mere effektiv behandling til patienter med f.eks. gigt, diabetes og andre folkesygdomme”, siger Bent Hansen.
”Der kan blive tale om et paradigmeskifte, som giver patienterne langt mere gavn af behandlingen i fremtiden, så derfor er det dejligt, at vi nu for alvor går i gang”, siger han.
Læs: ’Personlig Medicin til gavn for patienterne. National strategi for Personlig Medicin 2017-2020’ (pdf)
<p>Hundredtusinder af danskeres gener skal kortlægges. Det skal ifølge foregå under et stort anlagt projekt, som regeringen og Danske Regioner står bag.</p>