Mens mange i Danmark kræver skærpet datasikkerhed i kølvandet på skandalen om ugebladet Se & Hørs kilde hos Nets, modvirker regeringen vigtige dele af EU’s nye regelsæt for databeskyttelse, skriver jyllands-posten.dk.
Advarslen går på, at den unikke danske registerforskning er truet af de stramninger, som EU-reglerne lægger op til.
Ifølge en gennemgang fra Uddannelses- og Forskningsministeriet er det et krav, at registrerede personer giver samtykke før brug af deres persondata. Det bliver der ikke ændret ved.
”Men i dag kan kravet om samtykke i særlige situationer fraviges, hvis personens data for eksempel skal anvendes til videnskabelige formål”, står der. Og det er problemet.
EU-Kommissionens forslag indfører mere restriktive regler for at anvende data fra registre og vil betyde, at forskere tvinges til at indhente tilladelse fra hver enkelt person.
»EU-reglerne vil betyde, at vi ikke kan fortsætte med den unikke danske sundhedsforskning, som er med til at redde folk fra livstruende sygdomme som f.eks. kræft,« siger uddannelses- og forskningsminister Sofie Carsten Nielsen til avisen.
Lægeforeningen er på linje med regeringen på dette punkt.
I den forskningspolitik, der netop er blevet vedtaget på Lægemødet står der bl.a., at "adgangen til flest mulige og valida data sikres ved en let, lige og uhindret adgang for forskere til data fra store registre".
<p>Dansk forskning trues af et forslag om nye dataregler fra EU, mener regeringen. De nye regler vil gå ud over folkesundheden, hvis de bliver vedtaget, lyder advarslen.</p>