Rosiglitazons nedtur

Den amerikanske lægemiddelstyrelse (FDA) og GlaxoSmith-Kline har atter råbt vagt i gevær angående lægemidlet rosiglitazon, som anvendes i behandling af type 2-diabetes [1]. Den nye advarsel lyder, at rosiglitazon pose a serious and significant health concern ved at kunne fremkalde eller forværre en hjerteinsufficiens og øge risikoen for angina pectoris og myokardieinfarkt. Advarslen kommer på trods af, at publicerede og ikkepublicerede data har givet modstridende resultater.

Det Europæiske Medicin Agentur (EMEA) har i en advarsel i en pressemeddelelse i januar 2008 [2] anbefalet, at rosiglitazon ikke anvendes til patienter med iskæmisk hjertesygdom og/eller perifer karsygdom, da stoffet ikke er blevet undersøgt i kontrollerede kliniske undersøgelser med henblik på bivirkninger hos disse patienter.

Ovennævnte tilsammen med de øvrige velkendte bivirkninger af rosiglitazon sender stoffet yderligere ned på listen over behandlingsmuligheder for type 2-diabetes.